Prof. Dr. Eder João Lenardão

 (lenardao@ufpel.tche.br)

 

·        Bacharel em Química pela Universidade Estadual de Londrina (1991) – Londrina-PR

·        Mestre em Química pela Universidade Federal de Santa Maria (1994) – Santa Maria-RS

·        Doutor em Ciências pela FFCLRP da Universidade de São Paulo (1997) – Ribeirão Preto-SP

·        Professor de Química Analítica do Departamento de Química Analítica e Inorgânica da Universidade Federal de Pelotas desde 1997

 

Nascido em Sabáudia-PR, em 21/08/1968, o Prof. Lenardão foi apresentado ao Prof. Dabdoub em 1990, quando ainda era aluno de Iniciação Científica do Prof. C.C. Silveira na Universidade Estadual de Londrina. Desde então, vários trabalhos passaram a ser desenvolvidos em conjunto com o Prof. Dabdoub e esta interação culminou com a vinda do Prof. Lenardão ao LASCO, em 1995, para realização de seu doutoramento, onde foram desenvolvidas novas metodologias para preparação de dienos conjugados com controle total da estereoquímica da dupla ligação (Figura 1).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Figura 1: Preparação de dienos conjugados a partir de telurobutenoínos

 

         As metodologias desenvolvidas para a preparação dos dienos conjugadas foram empregadas na preparação de uma série de dientos e trienos de ocorrência natural, como o feromônio de agrupamento do Pityogenes chalcographus, o (2Z,4E)-decadienoato de metila, obtido também das sementes da árvore chinesa Sapium sebiferum.

 

   

 

    

O P. chalcographus é uma praga economicamente importante em plantações de pinus. O inseto adulto possuem uma cavidade na cabeça onde carrega o fungo do qual se alimenta. Este fungo é depositado na árvore de pinus, onde se desenvolve. O ataque de um inseto isolado a uma planta é quase sempre inútil, pois o mesmo fica preso à resina do pinus e acaba morrendo. Assim, quando decidem atacar uma árvore, é secretado o éster 1, que agrupa rapidamente um grande número de insetos, que então acabam sendo bem sucedidos em seu ataque.

         Foram preparados também o (E,Z)-1,3,5-undecatrieno (2) e o (E,E)-1,3,5-undecatrieno (3), constituintes responsáveis pelo odor da alga marrom Giffordia mitchellae. O isômero E,E (3) foi isolado também do óleo essencial da Ferula galbaniflua, a árvore-sebo chinesa e ainda da alga Dictyopteris plagiogramma.

 

 

 

 

O Prof. Lenardão desenvolveu ainda, ao longo de seu doutoramento, estudos para o controle na preparação de 1,3-diacetilenos terminais e seu rearranjo prototrópico a 2,4-diacetilenos. Reações de hidroteluração destas espécies permitiram avanços sobre a quimiosseletividade desta importante metodologia para síntese de teluretos vinílicos.

         Atualmente, o Prof. Lenardão desenvolve suas atividades no DQAI da Universidade Federal de Pelotas, orientando alunos de Iniciação Científica e Pós-Graduação. Suas linhas de pesquisa envolvem a síntese de heterocíclicos contendo organocalcogênios (S, Se e Te) e, mais recentemente, passou a se dedicar ao desenvolvimento de novas tecnologias para preparação de compostos de interesse comercial a partir de reagentes de fonte renovável, especialmente óleos vegetais e gordura animal. Desenvolve ainda projetos na área de ensino voltados à inserção de tópicos de química verde nas diferentes áreas da química.