· Bacharel em Química pela Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto – Universidade de São Paulo – FFCLRP/USP – Ribeirão Preto (1994)
· Doutor em Ciências pela FFCLRP da Universidade de São Paulo (2000) – Ribeirão Preto-SP
· Pós-Doutor em Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear pela Universidade Federal de São Carlos (UFSCar)
· Professor Adjunto I na área de Química Orgânica do Departamento de Química da Universidade Federal de Rondônia- UNIR desde 2002.
Nascido em Ituverava-SP, em 17/12/1971, o Prof. Palimécio iniciou em abril de 1990 sua iniciação científica e seu primeiro contato com a síntese orgânica no laboratório de compostos organocalcogênios, dirigido pelo Prof. Miguel Dabdoub. Em Fevereiro de 1995 iniciou suas atividades de mestrado estudando reações de hidrometalação em acetilenos terminais e calcogeno acetilenos, sob orientação do Prof. Miguel Dadboud. Devido ao progresso do trabalho realizado foi admitido diretamente ao programa de doutorado do departamento de química da FFCLRP-USP em Agosto de 1996 onde obteve o seu título de doutor em química em dezembro de 2000.
Além do grande interesse em desenvolver novas metodologias de síntese de compostos vinil organocalcogênios e suas respectivas aplicações na síntese de produtos naturais com atividades biológicas, o Prof. Palimécio desenvolveu um projeto de pós-doutoramento envolvendo o estudo de ressonância magnética nuclear (RMN) de compostos vinílicos contendo telúrio, selênio e estanho. Esse projeto foi realizado em colaboração com o Prof. Miguel Dabdoub Paz e Prof. Antonio Gilberto Ferreira da Universidade Federal de São Carlos (UFSCar) o qual foi finalizado em outubro de 2002 com financiamento da Fapesp.
Resumo dos trabalhos realizados no laboratório de compostos organocalcogênios
No nosso doutoramento desenvolvemos uma série de metodologias visando a obtenção de olefinas trissubstituídas contendo dois grupamentos organocalcogênios ligados diretamente ao carbono sp2 da dupla ligação com total controle de régio - e estereoquímica.
Podemos destacar a reação de hidrozirconação de teluroacetilenos originando os teluroceteno acetais e teluretos vinílicos de configuração (Z) (Esquema 1)
Esquema 1
Além disso, sintetizamos olefinas trissubstituídas contendo um grupamento organotelúrio e organoselênio e organotelúrio e organoenxofre conhecidos como teluro(seleno)ceteno acetais e teluro(tio)ceteno acetais respectivamente.
Os teluro(seleno)ceteno acetais de configuração (E) foram obtidos de maneira “ one pot” através da rota sintética descrita abaixo que envolve em um primeiro passo a reação de hidrozirconação de ânions alquinil selenolatos de lítio que forneceram os inéditos intermediários selenetos vinílicos a-organozirconio substituídos os quais foram capturados com uma espécie eletrofílica de telúrio com total retenção de configuração da dupla ligação envolvida (Esquema 2).
Esquema 2
Perseguindo o controle total da régio- e estereoquímica na síntese de teluro(seleno)ceteno acetais desenvolvemos a reação de hidroaluminação de selenoacetilenos utilizando o reagente de Zweifel como agente redutor que forneceram os (Z)-teluro(seleno)ceteno acetais foram obtidos de maneira exclusiva. (Esquema 3).
Além da síntese de calcogeno(ceteno) acetais, desenvolvemos com outros componentes do grupo, a síntese de (Z,Z)-telurobutadienos através da hidroteluração de (Z)-telurobutenoinos. Os (Z,Z)-telurobutadienos podem ser transformados nos (E, E)-1,3-pentadienais (Esquema 4) que são estruturas presentes em milhares de produtos de origem natural com atividades biológicas. Como exemplo ilustrativo o esquema abaixo mostra uma rota sintética proposta para obtenção da amida N-[10-(13,14-metilenodioxifenil)-7-(E)-pentaenoil]-pirrolidina que é um composto constituído da Piper arboreum mostrou-se grande atividade contra o fungo Cladosporim sphaerospermum que atualmente causa grandes problemas de saúde publica no mundo como o enfisema pulmonar grave.
Atualmente o Prof. Palimécio está envolvido em projetos relacionados com a extração e isolamento de produtos de origem natural de plantas da selva amazônica. Paralelamente, desenvolve metodologias semi-sintéticas visando a modificações estruturais de produtos naturais obtidos com a intenção de aumentar seu efeito biológico.